Alfafetoprotein terhesség alatt. AFP teszt

Alfa-fetoprotein (AFP) - a májban reprodukált embrionális fehérjeszervek az emésztőrendszer a magzat, amely normális körülmények között jelen van a vérben és a magzatvíz a terhes nők. A magas vagy alacsony szintű AFP összefüggésben lehet egyes születési, mint például Edwards-szindróma, Down-szindróma, anencephalia, spina bifida, és így tovább. A azonosítsák a lehetséges eltéréseket a fejlesztés a magzat próbára AFP.

Mi a teszt AFP?

A terhesség 15-20 hetes korában sokan vannakA terhes nőket ajánlott invazív perinatális diagnosztika elvégzésére, ami sok esetben sokkot okoz. Az egyik leggyengébb módszer, amely nem igényli a belső penetrációt, az AFP-teszt, amely az anya vérében meghatározza az alfa-fetoprotein terhesség alatt. Az anya vénájából vett vért veszik, és elemzés céljából elküldik a laboratóriumba. Az eredményt, amely általában 1-2 hét után ismertté válik, összehasonlítják az anya korával és etnikumával annak érdekében, hogy felmérje a lehetséges genetikai rendellenességek valószínűségét.

A teszt legpontosabb mutatói16-18 hétig ad. Tekintettel arra, hogy az alfa-fetoprotein a terhesség alatt, koncentrációszintje megváltozik, a felmérés megbízhatóbb eredményei miatt a fogamzás pontos időpontja szükséges. Figyelembe kell azonban venni, hogy a vizsgálat eredményei nem diagnózis, hanem csak azt jelzik, hogy további diagnózis szükséges a veleszületett rendellenességek észleléséhez a magzatban.

Ki ajánlott a teszt-AFP?

Természetesen kívánatos, hogy minden terhes nő hasonló vizsgálatot folytasson. Azonban a kötelező alfa-fetoproteint terhesség alatt kell meghatározni azon nők esetében, akik:

• családtagja van a születési hibáknak;
• több mint 35 éve;
• különböző kábítószereket vagy drogokat szedett a terhesség alatt;
• cukorbetegségben szenvednek.

Ha az alfa-fetoprotein emelkedik, akkor képesbizonyíték arra, hogy a fejlődő magzat idegcsőhibája van, például spina bifida vagy anencephalia, a vese és húgyúti rendellenességek és egyéb veleszületett rendellenességek. Az alfa-fetoprotein magas szintje a nyelőcső veleszületett rendellenességeit is jelezheti. Az emelkedett AFP-szintek leggyakoribb oka azonban a terhesség pontatlansága.

Ha az alfa-fetoprotein terhesség alatt alábecsülik, ésis megfigyelhető abnormális szintű hCG és ösztriol, ez jelezheti, hogy a fejlődő magzat retardáció, triszómia 18 (Edwards szindróma), 21-es triszómia (Down-szindróma), vagy más típusú kromoszóma-rendellenességek.

Az AFP vizsgálat eredményei

Fontos megjegyezni, hogy az AFP teszt nemdiagnosztikai vizsgálat, csak megjegyzi, hogy az egészség a magzat veszélyben van. Abban az esetben, abnormális szintű alfa-fetoprotein további vizsgálatokra van szükség a pontos diagnózis felállításához. A konzervatív megközelítés, hogy tartsanak egy második AFP vizsgálat vagy 3D-ultrahang. Ha újratesztelés megerősíti, hogy az AFP a terhesség alatt (normál AFP függvényében számított terhességi kor) túlzottak vagy alulértékelték vannak hozzárendelve több invazív eljárások, mint például amniocentesis.

Annak ellenére, hogy az alfa-fetoproteina tesztelést nem minden terhes nő esetében végzik, egyes esetekben szükséges. Sőt, hogy amellett, hogy a kellemetlen vérvétel, nincs kockázat vagy mellékhatás társult annak végrehajtását. Ez a szokásos vizsgálat, amely nem tartalmaz egy belső behatolást, és ezért nem jelentenek kockázatot az anya vagy a baba. Ha a teszt nem ajánlanak, a nő maga is ragaszkodik a gazdaság (kivéve persze, úgy gondolta, hogy ez hasznos lehet az ő és a baba), hogy biztosítsák a normális terhesség alatt.