Gyermekbetegségek. Agyi ischaemia

Az agyi iszkémia nagyon gyakran újszülötteknél diagnosztizálható. Ez az agybetegség, és az oxigén hiánya okozza.
A betegségnek három fokozata van.

A leggyakoribb tüdő (agyiischaemia 1 fok) alakú. Az újszülöttek életük első hónapjában észlelhetők. Az 1. fokú agyi iszkémia a csecsemő depressziós vagy túl aktív viselkedése. Ebben a szakaszban a betegség igen problematikus azonosítani. Ez annak a ténynek tudható be, hogy a gyermek gyakorlatilag nem különbözik más korosztálybeli gyermekektől. Ilyen esetekben a problémát csak szakemberrel lehet megkeresni és kiküszöbölni.

A betegség kialakulása meghosszabbodott görcsökben nyilvánul meg. Így megjelenik a 2. fokú agyi iszkémiája.

Csak egy neurológ képes észlelni a betegség súlyos formáját. A 3. osztályú agyi iszkémiás újszülötteknek az intenzív osztályon állandó orvosi felügyelet alatt kell lenniük.

A betegséget ultrahanggal diagnosztizálják. A fejlődés kezdeti szakaszában a "könnyű agyi ischaemia" diagnosztizált gyermekeket nem gyógyírták. Ugyanakkor a masszázs és a speciális baba krém alkalmazása az éjszakára hasznos.

Meg kell jegyeznünk, hogy idővel nem azonosított,Az agyi ischaemia, amely önállóan indult és fejlődött, nagyon komoly következményekkel jár. Végül is, minőségi érrendszeri rendellenesség rontja az agy sejtes táplálkozását. Ez viszont az oka a végrehajtandó cserefolyamatok fékezésének. Ebben a helyzetben a szervezet elveszíti képességét, hogy fontos funkciókat töltsön be az életben. Ezért kell az agyi iszkémia időben kimutatni.

Egy magasan képzett neurológus meg fogja mondani a szülőknek a betegség minden egyes szakaszának veszélyeit, és előírja a megfelelő kezelést a csecsemő számára.

Ha van egy retardációfejlesztés (a gyermek nem ül, nem tartja a fejét, nem tud feltérképezni a kívánt életkor elérése után), azt azonnal szakembernek kell bemutatnia. Minél előbb megállapítják a betegséget, annál könnyebb lesz a betegség megszüntetése.

Az agyi ischaemia - meglehetősen gyakorikomplikáció (65-80 százalékban) az újszülött gyermekkori patológia súlyos formáiban. A perinatalis központi idegrendszeri betegség kockázati tényezői közé tartozik az agystruktúrák morfofunkciós éretlensége az idő előtti időben. A gyakorlat a betegség nagyon kétértelmű kimenetelét mutatja. Ez nagyobb mértékben az agystruktúrák károsodásának súlyossága és a betegek funkcionális érettségi szintje miatt következik be. Nagy jelentőségűek a másodlagos iszkémiás epizódok, melyeket a tápanyagok és oxigén szállítása és az idegsejtek anyagcsere igényei közötti eltérés okoz. A betegség vezet jelentős növekedése a tartalmát az NO metabolitok (nitrogén-oxid) a szérumban, amelyek szorosan korrelál (reagált felett külön jellemzői) a súlyossága agysérülések és hypoxiás jellege növekszik a romló neurológiai tünetek. Az alacsony terhességi korú gyermekeknél a betegség súlyos fokát a hypercoaguláció nyilvánvaló megnyilvánulása (fokozott vérösszehúzhatóság) kísér.

Meg kell jegyezni a tanulmányok fontosságátaz agyi rendellenességek patofiziológiai mechanizmusai újszülötteknél és magzatokban iszkémiás léziókban. Így lehetséges a jövőben kedvezőtlen prognózis jelentős csökkentése vagy megakadályozása - egy fogyatékos pszicho-neurológiai patológia. Emellett a nem-invazív (külső) betegség-kimutatási módszerhez kapcsolódó folyamatosan javító modern diagnosztikai technológiák, valamint a kiterjedt laboratóriumi vizsgálatok jelentősen javíthatják a különböző terhességi korú gyermekek rehabilitációs kezelésének hatékonyságát.