A "Betagistin" gyógyszer egy gyógyszercsoportra utal,javítja a belső fül kapillárisainak mikrocirkulációját és azok permeabilitását. A gyógyszeres kezelés a hisztamin szintetikus analógja. Amikor beérkezik, a vestibularis funkció helyreállítása felgyorsul, a mediális és laterális magok neuronjai hatásának generálása csökken. Az aktivitás intenzitása a "Betagistin" dózisától függ, melyet figyelembe vesszük. A gyógyszert általában a vestibularis készülék közös rendellenességeinek kezelésére írják fel. Orális adagolás után a hatóanyag szinte teljes és meglehetősen gyors felszívódása a gyomor-bél traktusból származik. A gyógyszer metabolizálódik, így inaktív termék - 2-piridil-ecetsav.
A kábítószer a meniere szindrómára ajánlotta kísérő tünetek megszüntetése. Különösen ez a gyógyszer előírt szédülés, hányás vagy hányinger, tinnitus és halláskárosodás miatt. A gyógyszer hatékony a szédülés tüneti kezelésére (vestibularis vertigo).
A "Betagistin" kinevezésével (jelzések afent leírt alkalmazás), a tünetek megnyilvánulási intenzitása a dózis megválasztásának fő kritériuma. A gyógyszer ajánlott étkezés közben, belül. A "Betagistin" tabletták 8 mg-ot tartalmaznak 1-2 db. 3 r / d, 16 mg mindegyik - 0,5-1 db. 3 r / d, 24 mg mindegyik - 1 db. 2 r / d.
A terápia során valószínűleg dyspeptikus jelenségek,hányinger, puffadás. Az emésztőrendszeri rendellenességek általában megszűnnek, amikor a gyógyszer étellel vagy adag csökkentésével csökkent. Egyes esetekben túlérzékenységi allergiás reakciók figyelhetők meg. Különösen viszketés, bőrirritáció, bőrkiütés, csalánkiütés. Az anafilaxiás sokk, az angioödéma és a puffadtság olyan szövődményekre utal, amelyek a Betagistin terápia alapján jelentkezhetnek. Az e célra használatos javallatok nem a legfontosabb információk, amelyeket a kezelési rendszer kiválasztásakor figyelembe kell venni. A betegnek a gyógyszerrel szembeni toleranciája nagy jelentőséggel bír a terápiában.
Ne írjon fel gyógyszert a betegek számáratúlérzékenység. 18 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem ajánlott gyógyszert szedni. A terhesség vagy a szoptatás ideje alatt történő alkalmazásának célszerűségét szakember állapítja meg. A gasztrointesztinális traktus, a bronchiális asztma, a pheochromocytoma fekélyes elváltozása esetén a gyógyszer adagjának módosítására lehet szükség.
A gyakorlatban számos esetet ismertetnektúladagolás. Ha figyelembe 640 mg valószínű enyhe vagy mérsékelt émelygés, fájdalom a gyomorban, álmosság. Magasabb dózisok kardiális és tüdő szövődményeket, görcsöket okoznak. Kezelésként javasolt tüneti kezelés. A gyógyszer nem befolyásolja a képességét, hogy koncentrálni és sebességét pszichomotoros típusú reakciókat. A gyógyszer felírása során a betegnek tájékoztatnia kell az orvost az általa kapott gyógyszerekről.
</ p>