Férfi kromoszómák. Y-kromoszóma milyen hatással és milyen választ?

A genetikai kutatás tárgya jelenségekörökség és változékonyság. Amerikai T-X tudós. Morgan létrehozta az öröklődés kromoszóma elméletét, bizonyítva, hogy minden egyes faj egy bizonyos kariotípussal jellemezhető, amely ilyen típusú kromoszómákat tartalmaz, mint a szomatikus és a szexuális. Ez utóbbit különálló pár képviseli, amely különbözik a férfi és a női egyénektől. Ebben a cikkben megvizsgáljuk, hogy a női és férfi kromoszómák milyen szerkezetűek és hogyan különböznek egymástól.

Mi a kariotípus?

Minden sejtet, amely magot tartalmaz, jellemezbizonyos számú kromoszóma. Megkapta a kariotípus nevét. A különböző fajok jelenlétében szerkezeti egységek, az öröklődés szigorúan specifikus, például humán kariotípus 46 kromoszómát csimpánzokban - 48 rákok - 112. Ezek felépítése, mérete, alakja különbözik a egyének tartozó különböző taxonómiai taxon.

A testcellában található kromoszómák számadiploid készlet. A szomatikus szervekre és szövetekre jellemző. Ha a kariotípus változik a mutációk következtében (például Klinefelter szindrómában a kromoszómák száma 47, 48), akkor ezek az egyének csökkent fertilitást mutatnak, és legtöbbször nem termékenyek. Egy másik nemi kromoszómához kapcsolódó örökletes betegség a Turner-Shereshevsky-szindróma. Ez olyan nőknél fordul elő, akik nem 46, hanem 45 kromoszómánál karyotipusban szenvednek. Ez azt jelenti, hogy a nempárban nincs két x-kromoszóma, csak egy. Fenotipikusan ez a szexuális mirigyek, a gyengén kifejeződő másodlagos szexuális karakterek és a meddőség elmaradottságában nyilvánul meg.

Szomatikus és nemi kromoszómák

Ezek különböznek mind a formában, mind a génekben,összetételüket. Emberi és emlős férfi kromoszómák bejutnak a heterogametikus XY nemi párba, amely mind az elsődleges, mind a másodlagos férfi nemi jellegzetességeket fejleszti.

A hím madaraknál a szexpár kettőt tartalmazugyanazok a ZZ-kromoszómák, és homogémiásnak nevezik. A kromoszómától eltérően, amely meghatározza a szervezet nemét, a kariotípusban örökletes struktúrák vannak, amelyek mind a hímek, mind a nők esetében azonosak. Autoszómaként hívják őket. Az emberi kariotípusban 22 pár van. A nemi hím és nőstény kromoszómák 23 párt alkotnak, így a hím kariotípus általános képlettel ábrázolható: 22 pár autoszomma + XY és nők - 22 pár autoszomma + XX.

miózis

Az ivarsejtek - az ivarsejtek kialakulása, az összefolyásnálamely zigót képez, a szexuális mirigyekben fordul elő: a herék és a petefészkek. A szöveteikben meiózis alakul ki - a sejtosztódás folyamata, ami haploid kromoszómakészletet tartalmazó gaméták kialakulásához vezet.

A petefészkek ovogenezise éréshez vezetovules egyetlen faj: X + 22 autosomes és érését spermatogenezisre gomet biztosít kétféle 22 autosomes és X + 22 autosomes + Y. Emberben a baba neme határozza idején fúziós sperma és a petesejt magok, és függ a sperma kariotípus.

A kromoszóma mechanizmus és a nemek meghatározása

Már megvizsgáltuk, hogy milyen pontonivarmeghatározás emberben - abban a pillanatban a megtermékenyítés, és függ a kromoszómák a sperma. Más állatok a nemek különböznek a kromoszómák számát. Például a tengeri férgek, rovarok, a szöcskék diploid férfiaknál, csak egy kromoszóma egy pár szex, míg a nőstények - mindkettő. Így, a tengeri féreg haploid kromoszómák hím atsirokantusa fejezhető képletekkel: 0 + 5 kromoszómák vagy kromoszóma 5 + x, és a nőstények a tojás, csak egy sor kromoszómák 5 + x.

Mi befolyásolja a szexuális dimorfizmust?

A kromoszóma mellett vannak más módok isa nemek meghatározása. Egyes gerinctelen állatokban - rothadozók, polychaete férgek - a szex meghatározása még a gamete-megtermékenyítés fúziója előtt is megtörténik, aminek következtében a férfi és női kromoszómák homológ párokat alkotnak. A tengeri polichaete - dinofilus nőstényei a toga - nizáció folyamatában két fajta ovulát alkotnak. Az első - kicsi, elszegényedett sárgája - hímekből alakul ki. Mások - nagy, hatalmas tápanyagellátással - nőneműek fejlesztésére szolgálnak. A mézelő méhekben - a Hymenoptera sorozat rovaraiban - a nők kétféle tojást termelnek: diploid és haploid. A nem fertőzött tojás, a hímek fejlődnek, és a megtermékenyített tojásokból - a méheknek dolgozó nők.

A hormonok és azok hatása a nemi formációra

Az emberben a férfi mirigyek - a herék -számos tesztoszteron nemi hormont termel. Ezek hatással vannak mind az elsődleges szexuális jellemzők fejlődésére (a külső és belső nemi szervek anatómiai szerkezete), mind az élettani jellemzőkre. A tesztoszteron hatására másodlagos szexuális jellemzők képződnek: a csontváz szerkezete, az alak jellemzői, a test hajszála, a hang hangzása és a gége szerkezete. A nő testében a petefészek nemcsak a nemi sejteket termelik, hanem a hormonokat, amelyek vegyes szekréciójú mirigyek. A nemi hormonok, mint például az ösztradiol, a progeszteron, az ösztrogén, elősegítik a külső és belső nemi szervek kialakulását, a nőivarú testszőrzetet, szabályozzák a menstruációs ciklust és a terhességi folyamatot.

Egyes gerinceseknél hal, gyűrűsa férgek és kétéltűek, a gonádok által termelt biológiailag aktív anyagok erősen befolyásolják az elsődleges és a másodlagos szexuális jellemzők fejlődését, és a kromoszómák faja nem gyakorol ilyen nagy hatást a nemi formációra. Például a tengeri polikavák - bonellia lárvái - a női nemi hormonok hatása alatt megszüntetik növekedésüket (1-3 mm-es méretűek), és törpe hímekké válnak. A nőstények nemi szervi rendszerében élnek, amelyek testtömege legfeljebb 1 méter. A haltakarítóban a hímek több nőstény haremet tartalmaznak. A nőstény egyedek a petefészek mellett az embrionális szárnak is vannak. Amint a férfi meghal, az egyik harem nőstény veszi át a funkcióját (testében, a nemi hormonokat fejlesztő férfi gonádok aktívan fejlődnek).

A padló szabályozása

A humán genetikában ezt két ember végziszabályt: az első határozza meg a kapcsolatot a kezdetleges ivarmirigyek a tesztoszteron kiválasztására és a MIS hormon. A második szabály az Y kromoszóma kivételes szerepét jelzi. Férfi nemi és az összes ennek megfelelő anatómiai és fiziológiai tünetek hatása alatt elhelyezkedő gének az Y-kromoszóma. Kölcsönhatásait és függőség mind a szabályok humán genetika nevezzük az elvet a növekedés: az embrió, amely biszexuális (azt az alapjait a női mirigyek - Müller-cső és a férfi ivarmirigyek - Wolffian légcsatorna) differenciálódását az embrionális ivarmirigy függ jelenléte vagy hiánya a kariotípus Y kromoszóma.

Genetikai információ az Y kromoszómában

A genetikai tudósok, különösen a T-X kutatásai. Morgan, azt találták, hogy az X- és Y-kromoszómák génösszetétele nem azonos az emberekben és az emlősökben. Az emberi kromoszómákban nincsenek bizonyos allélok az X kromoszómában. Azonban a génállományukban megtalálható az SRY gén, amely szabályozza a spermatogenezist, ami a hím nemének kialakulásához vezet. E gén örökletes rendellenességei az embrióban genetikai betegség - Suair-szindróma kialakulásához vezetnek. Ennek eredményeképpen az ilyen embrióból kialakuló nőstény az XY karyotípusában szexuális párt vagy az Y kromoszóma egy gént tartalmazó lokuszának egy szegmenst tartalmaz. Ő aktiválja a gonádok fejlődését. A betegeknél a nők nem különböztetik meg a másodlagos szexuális jellemzőket, és sterilek.

U-kromoszómák és örökletes betegségek

Amint korábban említettük, a férfi kromoszómakülönbözik az X-kromoszómától mind méretben (kisebb), mind formában (úgy néz ki, mint egy horog). A saját génjeinek is. Így az Y kromoszóma egyik génjének mutációját fenotípusosan keltette fel a fülön lévő kemény hajszál megjelenése. Ez a jellemző csak a férfiakra jellemző. A kromoszómális mutáció által okozott örökletes betegség Klinefelter-szindrómaként ismert. A beteg ember karyotípusokban felesleges női vagy férfi kromoszómákat tartalmaz: ХХУ vagy ХХУУ.

A fő diagnosztikai jellemzők:az emlőmirigy patológiás növekedése, osteoporosis, meddőség. A betegség meglehetősen gyakori: minden 500 újszülött fiúnak 1 beteg van.

Összefoglalva, megjegyezzük, hogy emberekben, mint más emlősöknél, a jövőbeli organizmus nemét a megtermékenyülés idején határozzák meg, a szex X- és Y-kromoszómák bizonyos kombinációjának eredményeként a zigótában.

</ p>