Sejtciklus, immunitás, sejtmembrán

A sejt létezésében az időtartam a napjátólaz oktatást úgy, hogy az anyalencét elosztják saját részlegére vagy halálára, a "sejtciklus" kifejezésnek nevezzük. A különböző sejtek eltérő időtartamúak. Például a vékonybél és epidermisz bazális és hematopoietikus sejtjei 12-16 óránként képesek bejutni a sejtciklusba, a felnőtt szervezetekben elég sokszorosodni. A sejtek rövid életciklusa kb. 30 perc elteltével fordul elő a kétéltűek, tüskésbőrűek és más állatok tojásainak gyors szétdarabolása során. A kísérleti körülmények között nagyszámú sejttenyészet fajnak körülbelül 20 percig tartó rövidsejtes ciklusa van. Az aktívan osztódó sejtek túlnyomó többségében a mitózok közötti intervallum időtartama 10-24 óra.

A sejtciklusok fázisai és periódusai. Az állatok és a növényi organizmusok sejtciklusa két szakaszból áll: az interfázis (a fehérjék és a DNS szintézisének időszaka) és a mitózis (a sejtosztódás időszaka). Az Interphase több periódust tartalmaz:

1. A G1-fázis a növekedés időszaka, amely alatt a fehérjék, az RNS és a sejt más összetevőinek szintézise megtörténik.

2. S-fázis - az interphase ezen intervallumában a sejtmag DNS-sejtjeinek leánymolekulája szintézisére kerül sor, és az intracelluláris organellák (centriolok) megduplázódnak;

3. A G2-fázis az az időszak, amely alatt a mitózis előkészülete megy végbe.

Azokban a sejtekben, amelyek már nem oszlanak meg, a G1 fázis hiányozhat, ebben az időszakban pihenő fázisban (G0).

A sejtosztódás (mitózis) folyamata két szakaszból áll:

1. A sejtek sejtosztódása - kariokinézis.

2. Cell citoplazma szétválasztása - citokinézis.

A sejtaktivitás szabályozása. A sejtciklus periódusainak változása akkor következik be, amikora fehérjék - ciklinok és ciklinfüggő kinázok kölcsönhatása. A G0 fázisban lévő sejtek különböző növekedési faktorok hatására képesek bejutni a ciklusba. Az epidermális, vérlemezke faktorok és az idegi növekedési faktor állandó kölcsönhatásban áll a receptorokkal, meghajtja az intracelluláris jelátviteli rendszert, ami a fehérje gének transzkripciójához vezet. Ebben az esetben a kinázok csak akkor lehetnek aktívak, amikor kölcsönhatásba lépnek bizonyos ciklinekkel, amelyek tartalma állandóan változik a ciklus során.

A sejtes normál szabályozás megsértéseciklus kialakulásához vezet a szilárd tumorok. A malignus tumorai kialakulása szempontjából a p53-protein a közlés: stimulálja a fehérjeszintézist a p21, ami viszont gátolja a CDK ciklin komplex, ami elkerülhetetlenül vezet sejtciklus G1 és G2 fázisában. A sejt károsodott DNS nem jön S. fázisa során vezető mutációkat elvesztéséért vagy megváltozásáért a fehérje p53 gén nem fordul elő, és a sejtciklus blokád adja mitózis, előidéző ​​mutáns sejtek, amelyek közül néhány megölték, és a másik rész kialakulásához vezető rosszindulatú daganatok.

Celluláris immunitás. A szervezet immunrendszerének reakciója bármelyiknekaz immunválasznak nevezett irritáló, amelyben az antitestek és a vérben (komplementrendszer) jelen lévő komplex fehérjék komplexei nem érintettek, a "celluláris immunitás" kifejezésnek nevezzük. Főként a fagocitákban túlélő mikroorganizmusokkal szemben és más sejteket megfertő mikroorganizmusok ellen irányul. Különösen hatékony a vírusok, gombák, protozoák, baktériumok és tumorsejtek elleni küzdelemben. A sejtek immunitásának rendszere nagyon fontos a szöveti kilökődésben.

Cella ketrec. Merev sejtfal található a citoplazmatikus membrán kívülről,a védő, szerkezeti és szállítási funkciók végrehajtása sejtmembrán. Azt is nevezik a sejtfalnak, jelen van a legtöbb baktériumban, gombában, növényben és archaeában. Ami az állatokat és sok protozoot illeti, nincs sejtmembránja.